深圳鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)補貼項目匯總

　　【鹽田區(qū)資助市級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持計劃項目】

　　一、申請內容

　　對研發(fā)化學藥、生物制品、中藥及天然藥物、醫(yī)療器械，開展仿制藥質量和療效一致性評價，相關產(chǎn)品成果獲得深圳市發(fā)展改革部門關于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持計劃的新技術新產(chǎn)品資助、產(chǎn)業(yè)化資助、研發(fā)資助等事后資助的單位給予配套資助。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：按所獲市級資助金額的50%給予資助，單個項目最高資助200萬元，同一單位每年資助不超過500萬元。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是在鹽田區(qū)注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業(yè)、事業(yè)單位、民辦非企業(yè)機構、科研院所等)。

　　(二)項目相關產(chǎn)品成果在 2020 年獲得深圳市發(fā)展改革部門關于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持計劃的新技術新產(chǎn)品資助、產(chǎn)業(yè)化資助、研發(fā)資助等事后資助，且在申報日期前資助資金已到位。

　　【鹽田區(qū)資助藥品生產(chǎn)和研究試驗管理規(guī)范資質認證項目】

　　一、申請內容

　　對鹽田區(qū)企業(yè)或機構新獲得國家藥品監(jiān)督管理部門關于藥品生產(chǎn)規(guī)范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規(guī)范(GLP)、藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)資質認證的，給予獎勵。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：對鹽田區(qū)企業(yè)或機構新獲得國家藥品監(jiān)督管理部門關于藥品生產(chǎn)規(guī)范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規(guī)范(GLP)、藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)資質認證的，每項認證給予50萬元獎勵， 同一單位每年不超過100萬元。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是在鹽田區(qū)注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業(yè)、事業(yè)單位、民辦非企業(yè)機構、科研院所等)。

　　(二)申報單位新獲得國家藥品監(jiān)督管理部門關于藥品生產(chǎn)規(guī)范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規(guī)范(GLP)、藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)資質認證，認證日期在 2019 年 9 月 6 日之后。

　　【鹽田區(qū)資助生命健康產(chǎn)業(yè)公共技術服務平臺項目】

　　一、申請內容

　　鹽田區(qū)企業(yè)或機構建設公共技術服務平臺對外提供檢測、分析、測試、生物資源與實驗等服務，經(jīng)區(qū)科技創(chuàng)新局組織評審認定，給予資助。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：

　　(一)對實驗室裝修投資給予50%、最高 100 萬元一次性資助，資助標準不超過每平方米 750 元。

　　(二)對所用儀器設備投資給予30%、最高 500 萬元一次性資助。

　　(三)對經(jīng)核定的上年度技術服務收入(剔除來自與本機構有關聯(lián)投資或被投資關系的服務對象的部分)，給予 10%、每年最高 100 萬元獎勵，同一平臺此項資助不超過 3 年。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　(一)申請該項目單位應當符合以下條件：

　　1.申報單位應當是在鹽田區(qū)注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業(yè)、事業(yè)單位、民辦非企業(yè)機構、社會團體等)。

　　2.平臺具有開放性服務功能，主要在生命健康領域開展技術開發(fā)、工程化研究、實驗驗證、檢測測試、研究咨詢與信息支持等服務;

　　3.平臺的規(guī)章制度健全，服務定位明確，服務內容對推動產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新和模式創(chuàng)新具有促進作用;

　　4.平臺項目有專業(yè)技術和管理人才隊伍，其中專職研發(fā)或技術服務人員不少于 10 人，項目負責人具有較高的專業(yè)水平以及組織管理與協(xié)調能力;

　　5.平臺具備對外提供研究開發(fā)、檢測、分析、測試等技術服務的場地條件，面積在 300 平方米以上，其中實驗用房在 200 平米以上;

　　6.平臺擁有研發(fā)、檢測、分析所需的儀器、設備、專用軟件等，合計原值在 300 萬元以上，其中軟件原值不超過40%;

　　7.平臺有較高的研發(fā)費用投入，上年度研發(fā)投入在 100 萬元以上，且研發(fā)投入占年度銷售收入5%以上;

　　8.平臺已提供開放性技術服務 2 年以上，且上年度來自技術服務的收入占申報單位總營業(yè)收入的40%以上。

　　(二)平臺項目如已獲得鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金關于國家、省、市級公共技術服務平臺項目配套資助的，不得申報本項資助。經(jīng)核實屬于重復申報的項目，將取消申報資格并按《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》追究申報單位的責任。

　　【鹽田區(qū)資助生物醫(yī)藥制品產(chǎn)業(yè)化項目】

　　一、申請內容

　　鹽田區(qū)企業(yè)取得國家藥品監(jiān)督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫(yī)療器械、第三類醫(yī)療器械、第三類體外診斷試劑，自獲得首次注冊批件起3年內，經(jīng)審核或評審后按經(jīng)核定的該產(chǎn)品上年度銷售收入的3%給予獎勵。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：鹽田區(qū)企業(yè)取得國家藥品監(jiān)督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫(yī)療器械、第三類醫(yī)療器械、第三類體外診斷試劑，自獲得首次注冊批件起3年內，經(jīng)審核或評審后按經(jīng)核定的該產(chǎn)品上年度銷售收入的3%給予獎勵。每個產(chǎn)品每年獎勵不超過300萬元，同一企業(yè)每年獎勵不超過 500 萬元。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是在鹽田區(qū)注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的企業(yè)。

　　(二)取得國家藥品監(jiān)督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫(yī)療器械、第三類醫(yī)療器械、第三類體外診斷試劑，并實現(xiàn)生產(chǎn)和銷售。

　　【鹽田區(qū)資助藥品及醫(yī)療器械委托生產(chǎn)項目】

　　一、申請內容

　　對鹽田區(qū)企業(yè)受委托成為藥品制劑、醫(yī)療器械的上市許可持有人指定生產(chǎn)企業(yè)的，按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入的2%給予獎勵。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：受委托成為藥品制劑、醫(yī)療器械的上市許可持有人指定生產(chǎn)企業(yè)的，按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入的2%給予獎勵，同一企業(yè)每年獎勵不超過200萬元。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是在鹽田區(qū)注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的企業(yè)。

　　(二)申報單位取得藥品制劑、醫(yī)療器械的上市許可持有人指定生產(chǎn)資格。

　　(三)申報單位與委托許可持有人不存在關聯(lián)關系。

　　【鹽田區(qū)資助生物醫(yī)藥和健康類企業(yè)落戶項目】

　　一、申請內容

　　對鹽田區(qū)新成立或新遷入的以生產(chǎn)制造、研發(fā)、技術服務為主要業(yè)務的生物醫(yī)藥和健康類企業(yè)，自成立或遷入起3年內，年度主營業(yè)務收入達到1000萬元以上的，對超出1000萬元的部分給予獎勵。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：新成立或新遷入的以生產(chǎn)制造、研發(fā)、技術服務為主要業(yè)務的生物醫(yī)藥和健康類企業(yè)，自成立或遷入起3年內，年度主營業(yè)務收入達到1000萬元以上的，對超出1000萬元的部分給予2%、最高500萬元獎勵。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是 2019 年 9 月 6 日以后在鹽田區(qū)注冊或新遷入鹽田區(qū)，并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的生物醫(yī)藥和健康類企業(yè)，主營業(yè)務為生產(chǎn)制造、研發(fā)、技術服務。

　　(二)申報單位在鹽田區(qū)登記注冊時間滿 1 年。

　　(三)申報單位上年度主營業(yè)務收入(剔除關聯(lián)交易額)達到 1000 萬元以上。

　　【鹽田區(qū)資助醫(yī)藥醫(yī)療器械銷售流通型企業(yè)落戶項目】

　　一、申請內容

　　對鹽田區(qū)新成立或新遷入的醫(yī)藥醫(yī)療器械銷售流通型企業(yè)，自成立或遷入起 3 年內，如年度主營業(yè)務收入達到 5000 萬元以上，對超出 5000 萬元的部分給予獎勵。

　　二、設定依據(jù)

　　(一)《鹽田區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金管理規(guī)定》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2020〕1 號;

　　(二)《鹽田區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)扶持措施》，鹽田區(qū)人民政府，深鹽府規(guī)〔2019〕8 號。

　　三、支持強度與方式

　　支持強度：新成立或新遷入的醫(yī)藥醫(yī)療器械銷售流通型企業(yè)，自成立或遷入起 3 年內，年度主營業(yè)務收入達到 5000 萬元以上，對超出 5000 萬元的部分給予1%、最高 500 萬元獎勵。

　　支持方式：事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

　　四、辦理條件

　　申請該項目應當符合以下條件：

　　(一)申報單位應當是 2019 年 9 月 6 日以后在鹽田區(qū)注冊或新遷入鹽田區(qū)，并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的醫(yī)藥醫(yī)療器械銷售流通型企業(yè)。

　　(二)申報單位在鹽田區(qū)登記注冊時間滿 1 年。

　　(三)申報單位上年度主營業(yè)務收入(剔除關聯(lián)交易額)達到 5000 萬元以上。